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HKV106-01A pSec Expression Kit

英文名稱:pSec Expression Kit

貨 號 :HKV106-01A

規(guī) 格 :1μg/20次

用途:表達(dá)載體

瀏覽次數(shù):3745次

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商品詳細(xì)
說明書
微生物圖冊
行業(yè)應(yīng)用
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產(chǎn)品名稱:pSec Expression Kit

產(chǎn)品編號與包裝規(guī)格:

編號產(chǎn)品名稱規(guī)格產(chǎn)品介紹價格
HKV106-01ApSec Expression Kit1μg/20次表達(dá)載體750

產(chǎn)品描述:
      pSec 專為目標(biāo)蛋白在大腸桿菌中高效分泌表達(dá)設(shè)計,是預(yù)先用 Xho I 線性化的載體,可配合 Plus PCR 產(chǎn)物一步無縫克隆試劑盒 (Cat.No:HKNR005)使用。外源蛋白在大腸桿菌中表達(dá)容易形成包涵體,使獲得有生物學(xué)活性的蛋白增加困難。同時大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)為還原環(huán)境,目標(biāo)蛋白二硫鍵無法形成。周質(zhì)分泌是獲得正確折疊的目標(biāo)蛋白質(zhì)的有效途徑,常見表達(dá)載體往往由于蛋白表達(dá)過快,目標(biāo)蛋白來不及正確折疊和分泌而形成包涵體。該質(zhì)粒適用于阿拉伯糖誘導(dǎo),有較強的劑量依賴性。合適的阿拉伯糖濃度能夠在保障表達(dá)效率的同時獲得有效的蛋白質(zhì)分泌。
      目的基因擴增按常規(guī)方法設(shè)計引物后,在上游引物 5′端引物前添加以下序列:CCG GCG ATG GCC ATG;下游引物 5′端引物前添加:CGC GGC CGC AAG CTT。
      注意:5′端引物從第一個氨基酸不是甲硫氨酸(ATG)時,可使用 CAG CCG GCG ATG GCC。不希望目標(biāo)蛋白 C 端保留 His Tag 時,3′端引物需要加入終止密碼子。

產(chǎn)品特點:
      pSec 專為目標(biāo)蛋白在大腸桿菌中高效分泌表達(dá)設(shè)計。
      Plus PCR 一步定向克隆試劑盒操作簡便,一步完成質(zhì)粒構(gòu)建。

保存溫度:-20℃

pSec Expression Kit 產(chǎn)品包裝(A包裝):

產(chǎn)品組成體積
pSec(25ng/μl)40μl
Plus Recombinase20μl
5×Reaction Buffer100μl
Control Insert(50ng/μl)10μl

質(zhì)量保證:pSec 線性化載體經(jīng)過嚴(yán)格的自連測試以及連接效率測試,滿足下游實驗需求。

注意事項:
      1)目的片段的 PCR 產(chǎn)物建議純化,避免引物二聚體等雜質(zhì)影響連接反應(yīng)。
      2)目的片段與載體的摩爾比在 2:1。
      3)引物設(shè)計要保證目的片段兩端有至少 15bp序列與線性化載體的兩端一致。

使用方法:

A 目的片段的獲得
      目的片段通常通過 PCR 獲得。引物設(shè)計要保證目的片段兩端有至少 15bp 序列與線性化載體的兩端序列一致。為保證 PCR擴增的保真度,請盡可能選用高保真酶,推薦使用 Fast Pfu DNA 聚合酶(Cat.No:HKE031)。PCR 每條引物長度至少在 35- 40bp,包括 5'端與載體同源的 15b 序列以及目的片段特異性 20- 25bp 序列。
(注意:如果是表達(dá)載體克隆構(gòu)建,引物設(shè)計完成后,請注意 檢 查讀碼框是否正確。)

B 目的片段與載體的重組

B 目的片段與載體的重組

C 轉(zhuǎn)化(我們建議所使用的感受態(tài)細(xì)胞效率要大于5×106 cfu/μg。轉(zhuǎn)化步驟如下:)
      1,冰上融化一支感受態(tài)細(xì)胞,輕彈管壁使細(xì)胞重懸起來。加入 10μl 的反應(yīng)液到感受態(tài)細(xì)胞中,用移液 槍吹打混合,冰上放置 30 分鐘。
      2,將離心管置于 42℃水浴中,熱擊 60-90 秒,迅速將離心管置于冰上,放置 2-3 分鐘。
      3,向每個離心管中加入 500μl 無菌不含抗生素的LB 或 SOC 培養(yǎng)基中,37℃搖床,150rpm 振蕩培養(yǎng) 45 分鐘,使質(zhì)粒上氨芐抗性基因表達(dá),菌體復(fù)蘇。
      4,吸取 200μl 已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞,加到含氨芐青霉素的 LB 或 SOC 固體平板上,用無菌涂布棒將細(xì)胞均勻涂開,將平板置于 37℃培養(yǎng)箱里直至液體完全吸收,倒置培養(yǎng) 12-16 小時。

D 陽性克隆鑒定
      PCR 檢測,利用高速 PCR 擴增試劑 2×Fast Taq Master Mix(Cat.No:HKE029)直接進(jìn)行菌落 PCR 鑒定。
      鑒定引物的選擇:為避免假陽性結(jié)果,我們建議一條引物為載體特異性引物,另一條引物為目的片段特異性引物。

pSec 結(jié)構(gòu)圖:

pBAD promoter3 - 277
pelB leader319-435
rrnB Terminator456-881
Amp resistance974-1834
pBR322 ori1979-2652
AraC CDS3183-4085

pSec 結(jié)構(gòu)圖

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