近期培訓
CDIC2022第七屆中國藥品檢驗技術大會
發(fā)布時間：2022-02-23 瀏覽次數：6404
培訓時間：
2022年3月18-19日
開班省市：
廣東省廣州市
開辦地址：
廣州保利假日酒店 （廣東省廣州市黃埔區(qū)攬月路99號）
培訓時長：
2天
培訓費用：
600元
主辦單位：
廣東省藥學會
培訓內容：
尊敬的各位同仁：
隨著2020年版《中國藥典》的全面實施，我國藥品實驗室質量管理體系將嚴格按照新藥典規(guī)范和標準優(yōu)化改進，對實驗室規(guī)劃建設、質量管理、檢驗技術標準等均提出了新的要求。制藥企業(yè)QC實驗室的分析能力需要不斷的提升，質量管理水平需要不斷加強，以滿足行業(yè)發(fā)展的要求。
為了進一步提升廣東省藥企實驗室管理能力，促進我省藥品檢驗檢測技能全面提升，同時也為加強藥物檢測和監(jiān)管，由廣東省藥學會主辦，廣東省藥學會制藥工程專業(yè)委員會、廣東省藥學會生物醫(yī)藥分析專業(yè)委員會和杭州奇易科技有限公司承辦、廣東省藥學會藥用輔料專業(yè)委員會、中國藥學會制藥工程專委會制藥工程教學及人才培養(yǎng)學組協(xié)辦的 “CDIC2022第七屆中國藥品檢驗技術大會”將于2022年3月在廣州保利假日酒店舉行。
本次大會旨在結合國內外法規(guī)指南的要求，幫助制藥企業(yè)深入理解藥品檢驗檢測技術，促進企業(yè)的技術水平和質量合規(guī)水平的全面發(fā)展。
現將有關事項通知如下：
一、時間地點
2022年3月18-19日 廣州保利假日酒店（廣東省廣州市黃埔區(qū)攬月路99號）
二、組織機構
主辦：廣東省藥學會
協(xié)辦：廣東省藥學會制藥工程專業(yè)委員會、廣東省藥學會生物醫(yī)藥分析專業(yè)委員會和杭州奇易科技有限公司承辦、廣東省藥學會藥用輔料專業(yè)委員會、中國藥學會制藥工程專委會制藥工程教學及人才培養(yǎng)學組
三、會議內容
一）主論壇
1、藥品檢定——機遇與挑戰(zhàn)
2、更多課題待定確認中
二）化藥論壇
1、《中國藥典》化學藥品標準起草與執(zhí)行的策略
2、化學藥品質量與療效一致性評價
3、藥品標準紅外光譜圖的編制與使用
4、藥品注冊申報創(chuàng)新服務的思考
5、化學藥品檢驗中的不確定度分析（上）
6、化學藥品檢驗中的不確定度分析（下）
7、更多課題待定確認中
三）中藥論壇
1、中藥決明子藥議
2、質譜在中藥檢驗檢測中的應用
3、中藥質量控制未來發(fā)展方向的思考（上）
4、中藥質量控制未來發(fā)展方向的思考（下）
5、藥品質量風險管理
6、藥品檢驗質量控制與風險管理
7、更多課題待定確認中
三）生物技術論壇
1、抗體制劑中吐溫分析方法研究及案例分析
2、基于表位模擬肽識別技術的抗體藥物富集檢測分析新方法研究
3、生物制品生產的管理要求
4、生物制品標準與質控概述
5、生物制品無菌保障體系的建立
6、生化藥品質量控制的要點
7、2020年版《中國藥典》微生物控制標準體系
8、制藥行業(yè)培養(yǎng)基質量控制關鍵節(jié)點的分析與討論
9、藥品微生物實驗室質量管理要點
10、基于中國藥典9203的微生物檢驗良好操作規(guī)范及核查要點（上）
11、基于中國藥典9203的微生物檢驗良好操作規(guī)范及核查要點（下）
12、不可接受微生物洋蔥伯克霍爾德菌群的檢測
13、藥品無菌檢查與無菌保障
14、更多課題待定確認中
四）產品技術交流會
五、參會對象
● 制藥企業(yè)QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術、質量、生產等相關部門的高管及專業(yè)技術人員；
● 食品藥品監(jiān)督管理機構、藥品檢驗所；
● 制藥企業(yè)質量管理人員、驗證人員、生產部門負責人及相關技術人員；
● 科研院所及高校實驗室研究人員、管理人員；
● 醫(yī)院藥劑科制劑室、第三方檢測機構技術負責人及檢測人員。
六、報名方式
類別 | 標準費用 | 參加權限 |
| 省內藥企、科研院所高校及藥檢機構 | 免費 | 1、旁聽名額400人 2、微信分享送培訓教材 |
| 600元/人 | 1、微信分享積贊優(yōu)惠100元 2、兩天自助午餐和培訓教材 3、藥學堂會員全年網絡課學習 |
會請各單位根據實際情況，組織人員參加，并按照要求填寫報名表內的信息。會務組收到信息后會在3個工作日內與您聯系。
聯系方式：
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