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CDIC2022第七屆中國藥品檢驗技術(shù)大會

發(fā)布時間：2022-02-23 瀏覽次數(shù)：7338

培訓(xùn)時間：

2022年3月18-19日

開班省市：

廣東省廣州市

開辦地址：

廣州保利假日酒店（廣東省廣州市黃埔區(qū)攬月路99號）

培訓(xùn)時長：

2天

培訓(xùn)費(fèi)用：

600元

主辦單位：

廣東省藥學(xué)會

培訓(xùn)內(nèi)容：

尊敬的各位同仁：

隨著2020年版《中國藥典》的全面實施，我國藥品實驗室質(zhì)量管理體系將嚴(yán)格按照新藥典規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化改進(jìn)，對實驗室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、檢驗技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等均提出了新的要求。制藥企業(yè)QC實驗室的分析能力需要不斷的提升，質(zhì)量管理水平需要不斷加強(qiáng)，以滿足行業(yè)發(fā)展的要求。

為了進(jìn)一步提升廣東省藥企實驗室管理能力，促進(jìn)我省藥品檢驗檢測技能全面提升，同時也為加強(qiáng)藥物檢測和監(jiān)管，由廣東省藥學(xué)會主辦，廣東省藥學(xué)會制藥工程專業(yè)委員會、廣東省藥學(xué)會生物醫(yī)藥分析專業(yè)委員會和杭州奇易科技有限公司承辦、廣東省藥學(xué)會藥用輔料專業(yè)委員會、中國藥學(xué)會制藥工程專委會制藥工程教學(xué)及人才培養(yǎng)學(xué)組協(xié)辦的 “CDIC2022第七屆中國藥品檢驗技術(shù)大會”將于2022年3月在廣州保利假日酒店舉行。

本次大會旨在結(jié)合國內(nèi)外法規(guī)指南的要求，幫助制藥企業(yè)深入理解藥品檢驗檢測技術(shù)，促進(jìn)企業(yè)的技術(shù)水平和質(zhì)量合規(guī)水平的全面發(fā)展。

現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：

一、時間地點

2022年3月18-19日廣州保利假日酒店（廣東省廣州市黃埔區(qū)攬月路99號）

二、組織機(jī)構(gòu)

主辦：廣東省藥學(xué)會
協(xié)辦：廣東省藥學(xué)會制藥工程專業(yè)委員會、廣東省藥學(xué)會生物醫(yī)藥分析專業(yè)委員會和杭州奇易科技有限公司承辦、廣東省藥學(xué)會藥用輔料專業(yè)委員會、中國藥學(xué)會制藥工程專委會制藥工程教學(xué)及人才培養(yǎng)學(xué)組

三、會議內(nèi)容

一）主論壇
1、藥品檢定——機(jī)遇與挑戰(zhàn)
2、更多課題待定確認(rèn)中

二）化藥論壇
      1、《中國藥典》化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)起草與執(zhí)行的策略
      2、化學(xué)藥品質(zhì)量與療效一致性評價
      3、藥品標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖的編制與使用
      4、藥品注冊申報創(chuàng)新服務(wù)的思考
5、化學(xué)藥品檢驗中的不確定度分析（上）
6、化學(xué)藥品檢驗中的不確定度分析（下）
7、更多課題待定確認(rèn)中

三）中藥論壇
      1、中藥決明子藥議
      2、質(zhì)譜在中藥檢驗檢測中的應(yīng)用
      3、中藥質(zhì)量控制未來發(fā)展方向的思考（上）
      4、中藥質(zhì)量控制未來發(fā)展方向的思考（下）
      5、藥品質(zhì)量風(fēng)險管理
      6、藥品檢驗質(zhì)量控制與風(fēng)險管理
      7、更多課題待定確認(rèn)中

三）生物技術(shù)論壇
      1、抗體制劑中吐溫分析方法研究及案例分析
      2、基于表位模擬肽識別技術(shù)的抗體藥物富集檢測分析新方法研究
      3、生物制品生產(chǎn)的管理要求
      4、生物制品標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)控概述
      5、生物制品無菌保障體系的建立
      6、生化藥品質(zhì)量控制的要點
      7、2020年版《中國藥典》微生物控制標(biāo)準(zhǔn)體系
      8、制藥行業(yè)培養(yǎng)基質(zhì)量控制關(guān)鍵節(jié)點的分析與討論
      9、藥品微生物實驗室質(zhì)量管理要點
      10、基于中國藥典9203的微生物檢驗良好操作規(guī)范及核查要點（上）
      11、基于中國藥典9203的微生物檢驗良好操作規(guī)范及核查要點（下）
      12、不可接受微生物洋蔥伯克霍爾德菌群的檢測
      13、藥品無菌檢查與無菌保障
      14、更多課題待定確認(rèn)中

四）產(chǎn)品技術(shù)交流會

五、參會對象

      ● 制藥企業(yè)QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門的高管及專業(yè)技術(shù)人員；
      ● 食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)、藥品檢驗所；
      ● 制藥企業(yè)質(zhì)量管理人員、驗證人員、生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)技術(shù)人員；
      ● 科研院所及高校實驗室研究人員、管理人員；
      ● 醫(yī)院藥劑科制劑室、第三方檢測機(jī)構(gòu)技術(shù)負(fù)責(zé)人及檢測人員。

六、報名方式

類別	標(biāo)準(zhǔn)費(fèi)用	參加權(quán)限
省內(nèi)藥企、科研院所高校及藥檢機(jī)構(gòu)	免費(fèi)	1、旁聽名額400人 2、微信分享送培訓(xùn)教材
省內(nèi)藥企、科研院所高校及藥檢機(jī)構(gòu)	600元/人	1、微信分享積贊優(yōu)惠100元 2、兩天自助午餐和培訓(xùn)教材 3、藥學(xué)堂會員全年網(wǎng)絡(luò)課學(xué)習(xí)

會請各單位根據(jù)實際情況，組織人員參加，并按照要求填寫報名表內(nèi)的信息。會務(wù)組收到信息后會在3個工作日內(nèi)與您聯(lián)系。

聯(lián)系方式：

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